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2021
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2021 ein Medizin produkte registrierung zertifikat für die geschlossenen Saug systeme erhalten
Vor kurzem wurden die selbst entwickelten, entworfenen und hergestellten geschlossenen Absaug systeme unseres Unternehmens erfolgreich genehmigt und erhielten das National Class II Medical Device Registration Certificate.
Geschlossene Absaug systeme sind ein innovatives Produkt, das Infektionen kontrolliert und sicherstellt, dass der Sputum-Absaug prozess des Patienten die Luftzufuhr aus dem Beatmung gerät nicht unterbricht.
Herkömmliche Saugrohre erfordern die Trennung der künstlichen Atemwege vom Beatmung gerät während jedes Absaug vorgangs, unterbrechen die mechanische Beatmung und verbinden die Atemwege des Patienten mit der Atmosphäre, was die Wahrscheinlichkeit einer Lungen hypoxie und der Exposition gegenüber Infektions quellen erheblich erhöht. Unser Unternehmen wurde zur Herstellung von geschlossenen Absaug systemen zugelassen, die bei kontinuierlicher mechanischer Beatmung einen relativ stabilen Lungen druck gewährleisten können. Der Sputum-Absaug vorgang muss auf engstem Raum durchgeführt werden, um sicher zustellen, dass das medizinische Personal den Kontakt mit der Infektions quelle vermeiden, die Möglichkeit einer Kreuz infektion im Krankenhaus verringern und gleichzeitig die Häufigkeit des Röhren austauschs verringern kann, was die Arbeits belastung des medizinischen Personals erheblich verringert. Vor Erhalt des nationalen Zulassungs zertifikats für medizinische Geräte der Klasse II wurden unsere Produkte mit CE-Zertifikaten und FDA-Zertifikaten in mehr als 20 Länder, einschl ießlich Europa und Amerika, exportiert. Durch den Erwerb des Zulassungs zertifikats für inländische Medizin produkte werden die Produkte für geschlossene Saug systeme des Unternehmens offiziell in inländische medizinische Einrichtungen eingeführt, die der großen Anzahl von Medizinern und Patienten dienen.
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